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默赛尔生物参与制定的深圳市技术标准文件“临床研究用人类血来源NK细胞质量规范”被获批立项

  • 发布时间:2017-05-15
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    2017511日,深圳市市场和质量监督管理委员会就2017年深圳市技术标准文件拟立项项目进行公示。详见《深圳市市场监督管理局关于2017年深圳市技术标准文件拟立项项目的公示》。

   由深圳市罗湖区人民医院牵头,深圳市默赛尔生物医学科技发展有限公司等三家公司参与制定的“临床研究用人类血来源NK细胞质量规范”,作为指导性技术文件经主管部门深圳市卫计委推荐、深圳市市场监督管理局相关工作小组讨论后,正式被批准立项。这标志着国内首批细胞治疗指导性技术文件,有望于2017年在深圳市率先发布。

   默赛尔生物作为主要起草单位参与这次行业标准制定,更好的把握行业技术发展的趋势和方向,同时对进一步巩固行业领先企业的优势地位,起到了良好的推动作用。这也是我们成为行业一流企业,参与行业竞争的重要举措。行业发展,标准先行。我们将充分发挥自身的标准和技术优势,一如既往地投入到标准建设中,努力为行业标准化的发展做出应有的贡献。